{"id":1110,"date":"2011-09-06T05:02:13","date_gmt":"2011-09-06T05:02:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.revistarambla.com\/ricard-lopez-de-apsocecat-llevamos-anos-reclamando-un-censo-de-personas-sordociegas\/"},"modified":"2021-05-02T21:16:05","modified_gmt":"2021-05-02T19:16:05","slug":"ricard-lopez-de-apsocecat-llevamos-anos-reclamando-un-censo-de-personas-sordociegas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.revistarambla.com\/en\/ricard-lopez-de-apsocecat-llevamos-anos-reclamando-un-censo-de-personas-sordociegas\/","title":{"rendered":"Ricard L\u00f3pez, de APSOCECAT: \u00abLlevamos a\u00f1os reclamando un censo de personas sordociegas\u00bb"},"content":{"rendered":"

\"\"Friedrich Nietzsche sentenci\u00f3 que aqu\u00e9l que tiene un por qu\u00e9 vivir, es capaz de enfrentarse a todos los c\u00f3mos. En la vida son contadas las oportunidades en las que uno se encuentra con alguien que tiene un por qu\u00e9 y no vacila ante ning\u00fan c\u00f3mo. Hablamos con Ricard L\u00f3pez, presidente de la Associaci\u00f3 Catalana Pro Persones Sordcegues<\/a>(APSOCECAT).<\/p>\n

\u201cAPSOCECAT es una asociaci\u00f3n de padres, donde valoramos a la familia como eje vertebrador de toda nuestra existencia\u201d, nos cuenta Ricard L\u00f3pez, hombre de bigote cuidado, que transmite una bonhom\u00eda y una determinaci\u00f3n propias de otros tiempos -quiz\u00e1 lejanos, quiz\u00e1 imaginados-, en los que las personas somet\u00edan al destino agarr\u00e1ndole por la pechera, y no se rend\u00edan aunque el maldito sino se revolviera con un par de buenos garrotazos. \u201cEn el pasado hab\u00eda una organizaci\u00f3n que intentaba ayudar a las personas sordociegas. Y una de las cosas que hac\u00eda era enviar un profesional a dar clases en las casas de las familias sobre c\u00f3mo atender a sus hijos. Esto era m\u00e1s trabajo y m\u00e1s esfuerzo para la familia que cualquier otra cosa: las madres se pasaban la semana antes limpiando la casa y dej\u00e1ndola m\u00e1s limpia que los chorros del oro, porque ven\u00eda un profesional de fuera ,a quien recib\u00edan en la mesa del comedor: \u201cA ver qu\u00e9 nos dir\u00e1 el profesional…\u201d. Todos los proyectos de APSOCECAT est\u00e1n orientados a centralizar el papel de la familia, pero sin cargarles con m\u00e1s sufrimiento ni trabajo. La familia no se debe trasladar a ning\u00fan lugar, no tienen por qu\u00e9 tener la casa como los chorros del oro porque viene un profesional externo, sino que debe ser el entorno habitual de la persona sordociega. Y ya est\u00e1\u201d.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 es la sordoceguera?<\/strong><\/p>\n

Es una discapacidad espec\u00edfica. La sordoceguera es la coincidencia de la ceguera y la sordera en la misma persona. Puede que no sea una sordera o una ceguera total, pero esta combinaci\u00f3n puede provocar graves problemas para la persona que la sufre. Graves problemas en la comunicaci\u00f3n, pero tambi\u00e9n en la movilidad, por ejemplo.<\/p>\n

Hay cerca de 200 enfermedades raras que pueden ocasionar sordoceguera, lo cual quiere decir que tambi\u00e9n hay que sumar problemas m\u00e9dicos.<\/p>\n

La combinaci\u00f3n de ceguera y sordera, \u00bfdebe reunir un determinado tanto por cierto de discapacidad para ser reconocida como sordoceguera?<\/strong><\/p>\n

No realmente. Siempre nos ha preocupado el hecho que si hac\u00edamos una cuantificaci\u00f3n para determinar si una persona es o no sordociega, mucha gente se nos quedar\u00eda fuera que, sin duda, sufrir\u00eda de sordoceguera pero que, por distintas causas, no llegar\u00edan a nuestras cuantificaciones. Por ejemplo: determinados s\u00edndromes de Usher son causantes de la sordoceguera, pero tambi\u00e9n de serios problemas de equilibrio. Muchas de estas personas poseen un resto visual aprovechable: si se realiza una evaluaci\u00f3n oftalmol\u00f3gica, en muchos casos no se pueden declarar personas ciegas.<\/p>\n

Pero lo que nadie dice es que estas personas deben estar utilizando su vista\u00a0 para estar en equilibrio, porque carecen de \u00e9l: caer\u00edan al suelo si no est\u00e1n mirando la pared. Imag\u00ednate un ataque de v\u00e9rtigo constante. Lo que estas personas tienen de especial es que la sordoceguera les ocasiona unos problemas espec\u00edficos en su vida social, en su comunicaci\u00f3n, en su movilidad… Por lo tanto, es una persona sordociega.<\/p>\n

Estos casos suponen rizar el rizo…<\/strong><\/p>\n

Cada persona sordociega es diferente. Es decir, la sordoceguera no es una enfermedad. Esto es b\u00e1sico de entender: no es una etiolog\u00eda concreta, sino que son muchas etiolog\u00edas las que causan esta discapacidad. Nosotros tenemos que trabajar sobre los problemas que ocasiona: comunicaci\u00f3n, movilidad, de orientaci\u00f3n, y probablemente tambi\u00e9n de salud, puesto que hay problemas asociados con otros s\u00edndromes. Por ejemplo: para sobrevivir, se ha de hacer un esfuerzo terrible, cada d\u00eda, para que una persona coma; esto es, s\u00edndrome de Cornelia de Lange.<\/p>\n

Los s\u00edndromes no son enfermedades. Son una relaci\u00f3n de circunstancias f\u00edsicas que se identifican y que se nombran como \u201cs\u00edndrome de tal\u201d. \u00bfPor qu\u00e9?\u00a0 Porque son muy pocas personas que tienen aquella sintomatolog\u00eda, y no hay nada en el mundo que investigue m\u00e9dicamente y que se\u00f1ale qu\u00e9 se puede hacer por estas personas.<\/p>\n

Cuando una persona mayor empieza a perder o\u00eddo y, al mismo tiempo, la vista, \u00bfse considerar\u00eda una persona sordociega?<\/strong><\/p>\n

S\u00ed. No tan s\u00f3lo las consideramos personas sordociegas, es que deben ser consideradas como tales. Si no, estas personas quedan fuera del mundo. Las excluimos. Personas que se sociabilizaban perfectamente, formaban parte del mundo sin problemas, pasan a quedar excluidas porque han adquirido un problema de comunicaci\u00f3n, que en muchos casos ni ellas mismas son conscientes.<\/p>\n

Un problema inicial que encontramos es el de los m\u00e9dicos. Cuando los m\u00e9dicos se encuentran con una persona de edad que ya ni ve ni oye bien, lo que les dicen es que para su edad, b\u00e1sicamente, est\u00e1n muy bien. Los m\u00e9dicos no identifican que la sordoceguera sea un problema; para ellos es un estado de salud normal en atenci\u00f3n a la edad de aquella persona. Nadie les dice a estas personas mayores que s\u00ed hay cosas para mejorar la comunicaci\u00f3n. No hay duda de que la vida de aquellas personas ha cambiado radicalmente.<\/p>\n

Nos dec\u00edas que s\u00ed hay cosas que mejoran la comunicaci\u00f3n…<\/strong><\/p>\n

Hay infinidad de ayudas. El primer problema que encontramos es el m\u00e9dico que no identifica y que no deriva a profesionales especializados. El segundo problema es que la propia persona se conforma y no quiere escuchar hablar de aud\u00edfonos, de lupas o de otros temas. \u00bfPor qu\u00e9? Porque la persona a\u00fan se ve como el joven que fue. No quiere s\u00edntomas visuales de que tiene, por ejemplo, un problema auditivo. Es la no aceptaci\u00f3n. Y esto se debe trabajar profesionalmente.<\/p>\n

Si hay sordera y ceguera juntas, est\u00e1 claro que asociaciones como APSOCECAT son una respuesta muy buena, porque contamos con un servicio psicol\u00f3gico de apoyo tanto a la persona afectada como a su familia. La familia es vital que est\u00e9 implicada. Son los primeros comunicadores. Y tambi\u00e9n son los primeros que sufren. Si hab\u00e9is tenido una persona mayor en vuestra familia y hab\u00e9is visto todo el esfuerzo que se ha de hacer para comunicarse,\u00a0 que en muchas ocasiones es un problema de comunicaci\u00f3n ante el que la familia se rinde. \u201cEst\u00e1 m\u00e1s tranquilo si lo dejamos ah\u00ed solo\u201d. Es evidente que la familia debe ser atendida correctamente porque son los primeros cuidadores. Se les ha de decir: \u201cVale la pena el esfuerzo\u201d. Y por parte de la persona, convencerla de las mejoras que supone el aud\u00edfono.<\/p>\n

Y en cuanto a la vista, tambi\u00e9n hay cosas que se pueden hacer. La persona se ha ido encerrando en casa, se ha ido auto-excluyendo de la sociedad, porque le cuesta mucho esfuerzo ver y desplazarse, porque ya no reconoce los lugares bien, se pierde por el camino, hay miedo de la familia en dejarla ir sola, etc\u00e9tera. A todo esto hay que ponerle remedio: una persona la puede acompa\u00f1ar a un centro, donde se relacione con otras o le lean el diario, o mil historias con la ayuda de la tecnolog\u00eda necesaria para cada caso o bien de los profesionales adecuados.<\/p>\n

Esto en el caso de las personas mayores que en una edad avanzada han visto mermadas sus capacidades auditivas y visuales. En el otro extremo est\u00e1n los casos en que la sordoceguera es cong\u00e9nita…<\/strong><\/p>\n

En nuestra sociedad, la causa m\u00e1s frecuente de la sordoceguera cong\u00e9nita es la prematuridad. Ya sab\u00e9is: la mujer llega m\u00e1s al mercado laboral, pero llega incorporando todo el estr\u00e9s de la casa, y el resultado de todo esto, en muchas ocasiones, es el riesgo de partos prematuros. La medicina, hoy en d\u00eda, acostumbra a salvar a estos ni\u00f1os. Sin embargo, hay un gran riesgo de p\u00e9rdidas auditivas y visuales. Es el caso de mi hija, Clara. Ella tiene retinopat\u00eda grado 5, que quiere decir que su retina est\u00e1 absolutamente destruida. La vista y la audici\u00f3n son los \u00faltimos sentidos que madura el feto. Si el parto es prematuro, hay un evidente riesgo de que se produzcan estas complicaciones.<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo se le presenta el mundo a un reci\u00e9n nacido que ni ve ni escucha?<\/strong><\/p>\n

Hay que comprender las circunstancias de la prematuridad. Los m\u00e9dicos van detectando las cosas y van informando a los padres. No se identifica todo de golpe, sino que es poco a poco, mientras est\u00e1n en la incubadora, con la atenci\u00f3n m\u00e9dica… Adem\u00e1s, es un proceso de maduraci\u00f3n: hay muchos problemas que pueden arreglarse en este per\u00edodo.<\/p>\n

Para un m\u00e9dico, la sordoceguera no es una etiolog\u00eda. El m\u00e9dico determinar\u00e1, por ejemplo, que hay retinopat\u00eda de grado 5, problemas auditivos, etc\u00e9tera. Por tanto, \u00bfqui\u00e9n identifica que un reci\u00e9n nacido es sordociego? Nadie. En estos momentos, nadie.<\/p>\n

Una vez se llega a un centro de atenci\u00f3n precoz, que l\u00f3gicamente es la segunda etapa -despu\u00e9s del hospital- en la que el sistema sociosanitario deriva a la criatura, es donde se identifica que el problema se llama sordoceguera. En Catalunya, s\u00f3lo existe un centro que, a mi entender, trabaja extraordinariamente bien, en el que las criaturas pueden estar hasta los cinco a\u00f1o. En ese tiempo, si hay fortuna y coinciden varios aspectos -entre ellos, que los padres reconozcan y acepten que la l\u00ednea de trabajo de su hijo es la sordoceguera-, nos derivar\u00e1n la criatura a nosotros, o a la ONCE…<\/p>\n

Pero no es lo normal. Lo normal es que un profesional anteponga los graves riesgos m\u00e9dicos que esta ‘personita’ tiene, y que, por tanto, se centra mucho m\u00e1s en estos problemas m\u00e9dicos que pueden ser de alimentaci\u00f3n, movilidad, etc\u00e9tera, en lugar de los sensoriales, que adem\u00e1s cuestan mucho m\u00e1s de identificar.<\/p>\n

\u00bfQu\u00e9 figura es la encargada de situarse entre el mundo y la persona con sordoceguera cong\u00e9nita?<\/strong><\/p>\n

Le llamamos mediador en sordoceguera. Hace ya 90 a\u00f1os que se identific\u00f3 en Canad\u00e1 como el tipo de profesional que dispon\u00eda de las habilidades de comunicaci\u00f3n, orientaci\u00f3n,… En resumen, una figura que reun\u00eda toda una serie de cuestiones profesionales, y adem\u00e1s unas habilidades especiales de empat\u00eda hacia la persona sordociega. No todo el mundo, por mucha formaci\u00f3n que tenga, puede servir como mediador en sordoceguera. Es una persona que logra establecer un v\u00ednculo con la persona sordociega de tal manera que \u00e9sta quiera realmente comunicarse. De esta identificaci\u00f3n del tipo profesional, hemos aprendido y formamos a nuestra gente: de entre centenares de voluntarios que pasan por nuestra asociaci\u00f3n, vemos cu\u00e1les de ellos ser\u00edan excelentes mediadores en sordoceguera. Y tratamos de colocarlos en los centros o en las casas donde sean m\u00e1s necesarios y tengan una mayor incidencia.<\/p>\n

El mediador en sordoceguera, como es el caso de los int\u00e9rpretes para personas sordas, \u00bfes un profesional reconocido legalmente en el Estado espa\u00f1ol?<\/strong><\/p>\n

No, todav\u00eda no. Se est\u00e1 intentando el reconocimiento y se llamar\u00eda as\u00ed: mediador en sordoceguera. Los ciegos cuentan con la figura profesional del gu\u00eda y los sordos con la del int\u00e9rprete; para nosotros, no sirve ninguno de los dos, pero precisamos de la tecnolog\u00eda que disponen ambos.<\/p>\n

Hay una diferencia muy grande: en sordoceguera, el ratio profesional es de ‘1 a 1’. La lengua de signos la debemos hacer en las manos de la persona sordociega. No podemos estar seguros, ni aunque hubiera restos visuales en la persona sordociega, de que en efecto lo est\u00e1 viendo bien. La \u00fanica manera de asegurar que hay comunicaci\u00f3n es cogiendo las manos de la persona sordociega y realizando los signos. De este modo, queda claro que es mucho m\u00e1s caro tener profesionales con este ratio. Sin embargo, si no lo hacemos as\u00ed, estas personas no saldr\u00e1n adelante, las estaremos condenando.<\/p>\n

\u00bfCu\u00e1ntas personas hay en el Estado espa\u00f1ol que se puedan considerar sordociegas?<\/strong><\/p>\n

Nosotros pensamos que son 18.000 personas en Espa\u00f1a, y 2.900 en Catalunya. Lo pensamos, porque no hay un censo, ni en Espa\u00f1a ni en Catalunya. Ni tampoco un estudio concluyente en ning\u00fan lugar de Espa\u00f1a con una lista de las personas afectadas. Nuestros c\u00e1lculos son con los datos del Ministerio de Salud de Inglaterra, que determinan que un 40 por 100.000 pueden ser personas sordociegas.<\/p>\n

Reclamamos ya un censo de personas sordociegas. Llevamos a\u00f1os, de hecho, reclam\u00e1ndolo. No un estudio sociodemogr\u00e1fico: queremos un censo. Necesitamos que esto lo realice la Administraci\u00f3n, porque los servicios sociales de toda Espa\u00f1a son los responsables de saber el estado de las personas de sus respectivas \u00e1reas.<\/p>\n

En el caso de Catalunya, de las 2.900 personas con sordoceguera, \u00bfcu\u00e1ntas necesitar\u00edan una atenci\u00f3n de ‘1 por 1’?<\/strong><\/p>\n

Hemos realizado un estudio a partir del cual se han realizado algunas estimaciones: de las 2.900 personas, aproximadamente el 10% ser\u00edan casos cong\u00e9nitos, es decir, el porcentaje de personas con afectaciones m\u00e1s graves de sordoceguera y que precisar\u00edan de una atenci\u00f3n de ‘1 por 1’. 290 personas que necesitar\u00edan de una atenci\u00f3n personalizada, estuvieran donde estuvieran: en casa, en un centro, o donde fuera. No hacerlo de este modo, significar\u00eda que estar\u00edamos negando a estas personas la posibilidad de interaccionar con la sociedad, con su propia familia…<\/p>\n

A partir de aqu\u00ed, hemos escalonado las necesidades: \u00bfc\u00f3mo podr\u00edamos determinar las necesidades de estas personas? Hemos realizado un estudio donde se determina que tal porcentaje, requerir\u00eda 40 horas semanales de atenci\u00f3n; tal otro porcentaje, requerir\u00eda 24 horas, otras una atenci\u00f3n puntual, etc\u00e9tera.<\/p>\n

Desde el a\u00f1o 2007, el Ministerio de Sanidad y Pol\u00edticas Sociales impuls\u00f3 una ley que reconoce la sordoceguera y la necesidad de realizar un censo.<\/strong><\/p>\n

La situaci\u00f3n de este tema es que conseguimos que el Parlamento Europeo reconociera la sordoceguera en el a\u00f1o 2004. Resultado de esto fue la ley del 2007 del Parlamento espa\u00f1ol, en que en un determinado anexo fija esta obligatoriedad del Ministerio de Sanidad y Pol\u00edticas Sociales: la necesidad de saber d\u00f3nde est\u00e1n las personas sordociegas, qu\u00e9 demandas tienen y qu\u00e9 tipos de recursos de deben afrontar.<\/p>\n

Desde el 2007 hasta hoy, no se ha hecho absolutamente nada. Ahora, el Estado se ha puesto las pilas y pretende realizar un estudio sociodemogr\u00e1fico. A nosotros no nos gusta que sea un estudio sociodemogr\u00e1fico, porque le encontramos muchos problemas y tememos que acabar\u00e1 siendo un documento que no tendr\u00e1 consecuencias. Y por otra parte, vemos que, efectivamente, los servicios sociales son competencia de cada autonom\u00eda. As\u00ed que, \u00bfc\u00f3mo desde el Estado se lleva a cabo un plan que despu\u00e9s tenga consecuencias en los servicios sociales de cada lugar?\u00a0 Consideramos que tendr\u00e1 mayor sentido que fueran los servicios sociales de cada comunidad aut\u00f3noma qui\u00e9nes realizaran el censo.<\/p>\n

Una pregunta pu\u00f1etera: \u00bfen qu\u00e9 comunidad aut\u00f3noma las personas con sordoceguera reciben una atenci\u00f3n m\u00e1s adecuada?<\/strong><\/p>\n

En Dinamarca [r\u00ede].<\/p>\n

\u00bfDinamarca? Me refer\u00eda en Espa\u00f1a. Si cada comunidad aut\u00f3noma tiene sus servicios sociales, \u00bfen cu\u00e1l se destina m\u00e1s recursos econ\u00f3micos para atender a las personas sordociegas?<\/strong><\/p>\n

Planteado de esta manera -en qu\u00e9 lugar se destina mayor cantidad de dinero-, entonces, claramente, Andaluc\u00eda. En los \u00faltimos cinco a\u00f1os, en Andaluc\u00eda se han destinado como m\u00ednimo 5 millones de euros directos, e indirectamente terrenos, edificios, etc., que han hecho viable que el primer centro residencial para personas sordociegas cong\u00e9nitas de Espa\u00f1a est\u00e9 cerca de Sevilla.<\/p>\n

Caramba, el \u00fanico centro residencial del estado est\u00e1 en Sevilla…<\/strong><\/p>\n

Pero no es Espa\u00f1a: es Andaluc\u00eda. \u00bfEres andaluz? S\u00ed, puedes pedir plaza; no lo eres, no puedes. La primera cosa es que es un centro que, antes de estar terminado, ya estaba lleno. Es un centro que ya est\u00e1 en marcha, que es excelente y que les felicito por \u00e9l. La segunda cosa es que est\u00e9 centro no es un centro piloto, no es un centro desde el que se solicite asistencia para el resto de personas sordociegas; es simplemente para las personas a las que est\u00e1n asistiendo. Nuestro concepto no es este: nuestro concepto es que debe ser un centro de referencia desde el cual todo el colectivo pueda ser atendido. El equipo de profesionales que trabaja en un centro de referencia ha de difundir los conocimientos adquiridos, gracias a su trabajo directo. Y por otra parte, los profesionales deber\u00edan dise\u00f1ar los programas de atenci\u00f3n al colectivo all\u00ed donde est\u00e9n. No hemos de olvidar que es importante no sacar a la gente de sus entornos m\u00e1s pr\u00f3ximos, siempre que eso sea posible.<\/p>\n

Visitando los centros de Dinamarca, yo preguntaba: \u201cCuando las personas sordociegas tienen problemas de comportamiento, \u00bfc\u00f3mo actu\u00e1is?\u201d, y la respuesta me\u00a0 dej\u00f3 absolutamente asombrado: \u201cNo tienen problemas de comportamiento. Tienes que pensar que estas personas est\u00e1n aqu\u00ed desde peque\u00f1os. Saben en todo momento qu\u00e9 se espera de ellos. Est\u00e1n perfectamente comunicados. Es una estructura del tiempo y del espacio a la que est\u00e1n muy habituados. No como en Espa\u00f1a, que llegan adultos, desestructurados y con unos problemas dif\u00edciles de tratar\u201d.<\/p>\n

\u00bfPor qu\u00e9 le gusta tanto Dinamarca?<\/strong><\/p>\n

Me gusta Dinamarca porque es un pa\u00eds, comparativamente, muy similar a Catalunya en poblaci\u00f3n, cultura, clase media,… Los modelos sociales son bastante similares. Ponen inteligencia en sus proyectos y adem\u00e1s tienen dinero. Nosotros s\u00f3lo podemos poner inteligencia porque el dinero no lo tenemos. Veo sus ejemplos de residencias y escuelas, relativamente pr\u00f3ximas unas a otras, y lo entiendo como una muy buena forma de trabajar. En Inglaterra hacen una tarea similar, pero mucho m\u00e1s grande: muchas m\u00e1s residencias,… Incluso hay casas donde conviven dos personas sordociegas, \u00bfos lo pod\u00e9is imaginar? Una casa para dos personas sordociegas, con un centro de referencia a distancia donde les pueden atender. Son los profesionales quienes se\u00a0 mueven, no las personas sordociegas.<\/p>\n

Y Sr. L\u00f3pez, para terminar: \u00bfQu\u00e9 proyectos tiene APSOCECAT en el futuro m\u00e1s inmediato?<\/strong><\/p>\n

El tema residencial es el gran problema. Para los padres es el gran problema: despu\u00e9s de nosotros, \u00bfc\u00f3mo quedar\u00e1n nuestros hijos? Pues bien, sobre esta cuesti\u00f3n, tenemos un proyecto con la fundaci\u00f3n privada Auxilia, la Generalitat de Catalunya y APSOCECAT. Hemos alcanzado un acuerdo de tal manera que en 2012 se acabar\u00e1 de construir una residencia, que contar\u00e1 con cinco plazas para personas sordociegas. Ya tenemos la lista hecha de las cinco personas con la m\u00e1xima necesidad de ocuparlas. \u00bfQuiere decir esto que s\u00f3lo habr\u00e1 sordociegos? Si esto fuera as\u00ed, la verdad es que no nos satisfar\u00eda. Lo que queremos, adem\u00e1s, es nosotros\u00a0 podamos incorporar a nuestros mediadores en esta residencia, que participen significativamente en las actividades del d\u00eda a d\u00eda en el centro. No queremos un p\u00e1rquing de personas sordociegas. Queremos desinstitucionalizar, y para ello necesitamos a nuestros profesionales interviniendo en el d\u00eda a d\u00eda, que les ayuden a decidir incluso qu\u00e9 quieren comer.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Friedrich Nietzsche sentenci\u00f3 que aqu\u00e9l que tiene un por qu\u00e9 vivir, es capaz de enfrentarse a todos los c\u00f3mos. En la vida son contadas las oportunidades en las que uno se encuentra con alguien que tiene un por qu\u00e9 y no vacila ante ning\u00fan c\u00f3mo. 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